Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Agammaglobulinämie
Agammaglobulinämie, X-chromosomale
Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive
Agammaglobulinämie, isolierte
Agammaglobulinämie, syndromale
Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom
Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom
Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel
Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen
Akutes Atemnotsyndrom des Kindes
Allergische Wohnungs-Alveolitis
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Alveolitis, allergische berufsbedingte
Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom
Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran
Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen und B-Zellen
Apnoe, infantile
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, systemische
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Arthritis, reaktive
Asbestintoxifikation
Aspergillose, allergische bronchopulmonale
Asplenie, familiäre isolierte, kongenitale
Ataxia-Teleangiectasia
Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ Dianzani
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten
Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom
Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom mit Immundefekt
Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit
Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit
Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt
Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt
Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt
Barth-Syndrom
Behçet-Syndrom
Beryllium-Krankheit, chronische
Blau-Syndrom
Bloom-Syndrom
Bronchiektasie, idiopathische
Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
CANDLE-Syndrom
CD4-Lymphozytopenie, idiopathische
CINCA-Syndrom
CREST-Syndrom
Candidose, chronische mukokutane
Castleman-Krankheit des Kindesalters
Cernunnos/XLF-Mangel
Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Chylothorax, kongenitale
Chédiak-Higashi-Syndrom
Cogan-Syndrom
Cohen-Syndrom
Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom
DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt
Defekt der schweren Immunglobulinkette
Deletion 22q11
Dermatomyositis, juvenile
Desquamative interstitielle Pneumonie
Dyskeratosis congenita
Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale
Dysplasie, immuno-ossäre
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Epidermodysplasia verruciformis
Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz
FADD-abhängiger Immundefekt
Farmerlungen-Krankheit
Fasziitis, eosinophile
Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Frühgeborenen-Apnoe
Gelbe-Nägel-Syndrom
Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene
Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom
Glykogenose Typ 1b
Glykogenose, interstitielle pulmonale
Gorham-Stout-Krankheit
Granulomatose mit Polyangiitis
Granulomatose, chronische
Griscelli-Syndrom Typ 2
Hajdu-Cheney-Syndrom
Hashimoto-Pritzker-Syndrom
Heiner-Syndrom
Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom
Hereditäres periodisches Fiebersyndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Herpes-simplex-Enzephalitis
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
Hyper IgE-Syndrom
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes
Hyper-IgM-Syndrom Typ 2
Hyper-IgM-Syndrom Typ 3
Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
Hyper-IgM-Syndrom Typ 5
Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen
Hyper-IgM-Syndrom, X-chromosomales
Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber
Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre
Hypersensitivitätspneumonie
Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
Hämorrhagie, alveoläre diffuse
ICF-Syndrom
IgM-Mangel, selektiver
Immundefekt durch CD25-Mangel
Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel
Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente
Immundefekt durch MASP-2-Mangel
Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt
Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt
Immundefekt durch fehlenden Thymus
Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems
Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel
Immundefekt mit Faktor H-Anomalie
Immundefekt mit Faktor I-Anomalie
Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen
Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg
Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta-Defekt
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch CD45-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B+
Immundefekt, kombinierter schwerer, T-B-
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DNA-PKcs-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel
Immundefekt, kombinierter schwerer, durch kompletten RAG1/2-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals
Immundefekt, kombinierter, durch ORAI1-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch STIM1-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch STK4-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel
Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel
Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose
Immundefekt, primärer
Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität
Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung
Immundefektsyndrom, variables
Immundysregulation mit Immundefekt
Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales
Immuno-neurologische Krankheit, X-chromosomale
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Interstitielle Lungenkrankheit
Interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen
Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen
Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Strukturanomalien, primäre spezifische, der Kindheit
Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit
Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte
Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte
Interstitielle Lungenkrankheit, primäre spezifische, der Kindheit
Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Strukturanomlien
Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen durch alveoläre Vaskulationsstörungen
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, des Kindes/Erwachsenen, mit assoziierter systemischer Krankheit
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis
Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit
Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, der Kindheit
Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom
JMP-Syndrom
Kawasaki-Krankheit
Kleinwuchs durch isolierten Wachstumshormonmangel mit X-chromosomaler Hypogammaglobulinämie
Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke
Knorpel-Haar-Hypoplasie
Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
Kombinierter Immundefekt mit fazio-okulo-skelettalen Anomalien
Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom
Komplement-Komponente 3-Mangel
Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen
Kostmann-Syndrom
Kryoglobulinämie, gemischte, Typ II
Kryoglobulinämie, gemischte, Typ III
Kryoglobulinämische Vaskulitis
Kälte-Urtikaria, familiäre
LIG4-Syndrom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Langerhans-Zell-Histiozytose des Erwachsenen
Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen
Langerhans-Zell-Histiozytose, pulmonale, des Erwachsenen
Laron-Syndrom mit Immundefekt
Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche
Letterer-Siwe-Krankheit
Leukozytenadhäsionsdefekt
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
Lichtenstein-Syndrom
Lungen-Hämosiderose, idiopathische
Lungen-Hämosiderose, sekundäre
Lungen-Kapillaritis, isolierte
Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie
Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie
Lungenfibrose, idiopathische
Lungenverletzung, akute
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale
Lymphangioleiomyomatose
Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form
Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre
Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale
Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive
Lymphoproliferatives Syndrom
Majeed-Syndrom
Mekonium-Aspirationssyndrom
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale
Mischkollagenose
Mischkollagenose, überlappende
Mittelmeerfieber, familiäres
Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit
Muckle-Wells-Syndrom
Myeloperoxidase-Mangel
NLRP12-assoziiertes hereditäres Periodisches Fiebersyndrom
Nakajo-Nishimura-Syndrom
Neisseria-Infektionen, rekurrente, durch Faktor D-Mangel
Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit
Neutropenie, kongenitale schwere
Neutropenie, kongenitale schwere, X-chromosomale
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel
Neutropenie, konstitutionelle
Neutropenie, zyklische
Neutrophiles Immundefekt-Syndrom
Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Omenn-Syndrom
Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
Osteoporose, idiopathische juvenile
PAPA-Syndrom
PFAPA-Syndrom
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation
Panbronchiolitis, diffuse
Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form
Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen
Papillomatose, rekurrente respiratorische
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Pearson-Syndrom
Perikarditis, idiopathische rekurrente
Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit
Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie
Pneumokoniose
Pneumonie, chronische, des Kindesalters
Pneumonie, eosinophile idiopathische
Pneumonie, interstitielle, akute
Pneumonie, interstitielle, idiopathische
Pneumonie, interstitielle, lymphoide
Pneumonie, interstitielle, unspezifische
Pneumonie, kryptogene organisierende
Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte
Poikilodermie mit Neutropenie
Polyangiitis, mikroskopische
Polychondritis, rezidivierende
Polymyositis, juvenile
Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa
Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
Primäre interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Primärer Immundefekt durch Störung der adaptiven Immunität
Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz
Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz
Properdin-Mangel
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel
RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit
Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel
Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung
Retikuläre Dysgenesie
Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen
Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom
Riesenzell-Arteriitis
Roifman-Syndrom
Sarkoidose
Say-Barber-Miller-Syndrom
Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom
Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion
Schweres akutes respiratorisches Syndrom
Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit
Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits
Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung
Seltene Vaskulitis des Kindes
Seltene systemische Krankheit des Kindes
Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
Shwachman-Diamond-Syndrom
Siegler-Brewer-Carey-Syndrom
Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt
Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt
Sonstiges Immundefekt-Syndrom durch Störung der adaptiven Immunität
Spondyloenchondrodysplasie
Spontanpneumothorax, familiärer
Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom
Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz
Suszeptibilität für Infektionen durch TYK2-Mangel
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R1-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-Defizienz
Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, X-chromosomal
Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form
Sweet-Syndrom
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis
T-Zell-Immundefekt mit Thymusaplasie
Takayasu-Arteriitis
Taubenzüchter-Lungenkrankheit
Tracheobronchopathia osteochondroplastica
Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit
Tuberkulose
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit
Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
Vaskulitis, Medikamenten-induzierte
Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle
Vaskulitis, postinfektiöse
Vaskulitis, unklassifizierte
Vici-Syndrom
WHIM-Syndrom
Wiskott-Aldrich-Syndrom
X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch CYBB-Defekt
X-chromosomale Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch IKBKG-Defekt
Young-Syndrom
Zilien-Dyskinesie, primäre
Zwerchfellhernie, kongenitale
Zystische Fibrose