SE-ATLAS

AGel amyloidosis Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Aceruloplasminemia Amaurosis-hypertrichosis syndrome Aplasia of lacrimal and salivary glands Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlidanomalie, kinetische Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Autosomal dominant keratitis Autosomal recessive bestrophinopathy Autosomal recessive chorioretinopathy-microcephaly syndrome Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome Basalmembrandystrophie, epitheliale Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch 3q23-Rearrangement Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch Punktmutationen Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch polyA-Expansion Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Bothnia retinal dystrophy Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Coloboma of eyelid Cone dystrophy with supernormal rod response Congenital Horner syndrome Congenital alacrima Congenital eyelid retraction Congenital stromal corneal dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Conjunctival lymphangiectasia Conjunctival telangiectasia Conjunctival tumor Conjunctival vascular anomaly Corneal dystrophy Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Corneodermatoosseous syndrome Dermochondrocorneal dystrophy EDICT syndrome Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ektropium, kongenitales Ektropium, sekundäres Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Entropium, kongenitales Entropium, sekundäres Epiblepharon Epikanthus lateralis/medialis Epithelial recurrent erosion dystrophy Euryblepharon Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Familial pterygium of the conjunctiva Fleckchen-Hornhautdystrophie Gardner syndrome Gefleckte Retina, benigne familiäre Gelatinous drop-like corneal dystrophy Genetic macular dystrophy Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Gyrate atrophy of choroid and retina Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Infantile cerebellar-retinal degeneration Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Isolated congenital alacrima Isolated congenital ectropion Isolated cryptophthalmia Isolated distichiasis Keratoconus Konjunktivitis, lignöse Kryptophthalmie Lacrimal drainage system anomaly Leber congenital amaurosis Lentiginosis, palpebrale Lidwinkel-Anomalie Lisch epithelial corneal dystrophy MORM syndrome MRCS-Syndrom Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Meesmann corneal dystrophy Microcephaly-lymphedema-chorioretinopathy syndrome Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Muir-Torre syndrome Naevus, palpebraler Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie, spät beginnende Oguchi-Krankheit Oligocone-Trichromasie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Palpebraler Defekt, seltener Pemphigoid, okuläres vernarbendes Pigmented conjunctival lesion Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Posterior corneal dystrophy Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Rare disorder of the lacrimal apparatus Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinadysplasie, X-chromosomale Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Retinitis pigmentosa Revesz-Syndrom Schnyder-Hornhautdystrophie Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Seltene Störung mit Ptosis Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Stromal corneal dystrophy Superficial corneal dystrophy Syndromic corneal dystrophy Syndromic keratoconus Syndromic rod-cone dystrophy Talgdrüsentumor, palpebraler Tarsal kink syndrome Telekanthus Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Triple A syndrome Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, mesenchymatöser palpebraler Tumor, neurogener palpebraler Tumor, palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Tumor, palpebraler piliärer Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Unclassified familial retinal dystrophy Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Vogt-Koyanagi-Harada disease X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung X-linked corneal dermoid Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Åland Islands eye disease