SE-ATLAS

Ablepharon macrostomia syndrome Aceruloplasminämie Agel-Amyloidose Alakrimie, isolierte kongenitale Alakrimie, kongenitale Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenlidretraktion, kongenitale Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Benign tumor of palpebral epidermis Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bindehautanomlie, vaskuläre Bindehautkrankheit, seltene Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharo-cheilo-odontic syndrome Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to 3q23 rearrangement syndrome Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to a point mutation syndrome Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to copy number variations Canthal anomaly Central cloudy dystrophy of François Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Congenital ectropion Congenital entropion Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Congenital malformation of the eyelid Congenital upper palpebral retraction Cryptophthalmia Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distichiasis, isolierte Dystrophie, dermo-chondro-corneale EDICT-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Ektropion, isoliertes kongenitales Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Epiblepharon Epicanthal fold Euryblepharon Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Eyelid border anomaly Familial benign flecked retina Fleckchen-Hornhautdystrophie Fuchs endothelial corneal dystrophy Gardner-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Inherited retinal disorder Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratokonus Keratokonus, syndromaler Kinetic eyelid anomaly Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Kryptophthalmie, isolierte Lidkolobom Ligneous conjunctivitis Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MORM-Syndrom MRCS syndrome Makuladystrophie, genetisch bedingte Malignant tumor of palpebral epidermis Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy Meesmann-Hornhautdystrophie Mesenchymatous palpebral tumor Microblepharon-ablephara syndrome Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Muir-Torre-Syndrom Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, spät beginnende Neurogenic palpebral tumor Ocular cicatricial pemphigoid Oguchi disease Oligocone trichromacy Palpebral epidermal tumor Palpebral lentiginosis Palpebral nevus Palpebral piliary tumor Palpebral sebaceous gland tumor Palpebral tumor Palpebral tumor with a vascular malformation Palpebraler Defekt, seltener Pigmented palpebral tumor Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Posterior amorphous corneal dystrophy Posterior polymorphous corneal dystrophy Pre-Descemet corneal dystrophy Precancerous lesion of palpebral epidermis Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Rare disorder with ptosis Rare eyebrow/eyelash disorder Rare eyelid malposition disorder Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Schnyder-Hornhautdystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Secondary ectropion Secondary entropion Seltene Krankheit der Tränenwege Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Syndrom der genickten Lidplatte Syndromic telecanthus Telangiektasie, konjunktivale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung X-linked endothelial corneal dystrophy X-linked intellectual disability-limb spasticity-retinal dystrophy-diabetes insipidus syndrome Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zerebellär-retinale Degeneration, infantile Åland Island-Augenkrankheit