Zentrum für seltene Hornhaut- und Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
Aceruloplasminämie
Agel-Amyloidose
Alakrimie, isolierte kongenitale
Alakrimie, kongenitale
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Amaurosis congenita Leber
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene
Augenlid-Fehlbildung
Augenlidanomalie, kinetische
Augenlider, Fehlstellung der
Augenlidkante, Anomalie der
Augenlidretraktion, kongenitale
Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom
Basalmembrandystrophie, epitheliale
Beninger Tumor der palpebralen Epidermis
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Bindehautanomlie, vaskuläre
Bindehautkrankheit, seltene
Bindehautläsion, pigmentierte
Bindehauttumor
Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch 3q23-Rearrangement
Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch Punktmutationen
Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch polyA-Expansion
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
Distichiasis, isolierte
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
EDICT-Syndrom
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Ektropion, isoliertes kongenitales
Ektropium, kongenitales
Ektropium, sekundäres
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Entropium, kongenitales
Entropium, sekundäres
Epiblepharon
Epikanthus lateralis/medialis
Euryblepharon
Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Gardner-Syndrom
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Horner-Syndrom, kongenitales
Hornhautdystrophie
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Hornhautdystrophie, amorphe posteriore
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1
Hornhautdystrophie, makuläre
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Hornhautdystrophie, posteriore
Hornhautdystrophie, stromale
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale
Hornhautdystrophie, superfizielle
Hornhautdystrophie, syndromale
Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales
Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Keratitis, autosomal-dominante
Keratokonus
Keratokonus, syndromaler
Konjunktivitis, lignöse
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
Kryptophthalmie
Kryptophthalmie, isolierte
Lentiginosis, palpebrale
Lidkolobom
Lidwinkel-Anomalie
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
Lymphangiektasie, konjunktivale
MORM-Syndrom
MRCS-Syndrom
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie
Meesmann-Hornhautdystrophie
Mikroblepharon - Ablepharie
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
Muir-Torre-Syndrom
Naevus, palpebraler
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Netzhautdystrophie
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Oguchi-Krankheit
Oligocone-Trichromasie
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Palpebraler Defekt, seltener
Pemphigoid, okuläres vernarbendes
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Retinadysplasie, X-chromosomale
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa, syndromale
Revesz-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Schnyder-Hornhautdystrophie
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Seltene Krankheit der Tränenwege
Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems
Seltene Störung mit Ptosis
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Syndrom der genickten Lidplatte
Talgdrüsentumor, palpebraler
Telangiektasie, konjunktivale
Telekanthus
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Triple-A-Syndrom
Tränen- und Speicheldrüsenaplasie
Tumor, epidermaler palpebraler
Tumor, mesenchymatöser palpebraler
Tumor, neurogener palpebraler
Tumor, palpebraler
Tumor, palpebraler pigmentierter
Tumor, palpebraler piliärer
Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung
Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Zentral-wolkenförmige Dystrophie François
Zerebellär-retinale Degeneration, infantile
Åland Island-Augenkrankheit