Zentrum für seltene Hornhaut- und Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
Aceruloplasminämie
Agel-Amyloidose
Alakrimie, isolierte kongenitale
Alakrimie, kongenitale
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Amaurosis congenita Leber
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene
Augenlid-Fehlbildung
Augenlider, Fehlstellung der
Augenlidkante, Anomalie der
Augenlidretraktion, kongenitale
Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie
Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom
Basalmembrandystrophie, epitheliale
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Bindehautkrankheit, seltene
Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
Distichiasis, isolierte
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
EDICT-Syndrom
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Ektropion, isoliertes kongenitales
Ektropium, kongenitales
Ektropium, sekundäres
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Epiblepharon
Euryblepharon
Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Gardner-Syndrom
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Horner-Syndrom, kongenitales
Hornhautdystrophie
Hornhautdystrophie, amorphe posteriore
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1
Hornhautdystrophie, makuläre
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Hornhautdystrophie, posteriore
Hornhautdystrophie, stromale
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale
Hornhautdystrophie, superfizielle
Hornhautdystrophie, syndromale
Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom
Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Keratitis, autosomal-dominante
Keratokonus, syndromaler
Konjunktivitis, lignöse
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
Kryptophthalmie
Kryptophthalmie, isolierte
Lidkolobom
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
MORM-Syndrom
MRCS-Syndrom
Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie
Meesmann-Hornhautdystrophie
Mikroblepharon - Ablepharie
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Mikrozephalie-Chorioretinopathie-Lymphödem-Syndrom
Muir-Torre-Syndrom
Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Oguchi-Krankheit
Oligocone-Trichromasie
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Palpebraler Defekt, seltener
Pemphigoid, okuläres vernarbendes
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Retinitis pigmentosa
Revesz-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Schnyder-Hornhautdystrophie
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Seltene Krankheit der Tränenwege
Seltene Störung mit Ptosis
Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom
Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege
Syndrom der genickten Lidplatte
Telekanthus
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Triple-A-Syndrom
Tränen- und Speicheldrüsenaplasie
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Arginin-Vasopressin-Mangel-Syndrom
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Zentral-wolkenförmige Dystrophie François
Zerebellär-retinale Degeneration, infantile
Åland Island-Augenkrankheit