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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Aceruloplasminämie Agel-Amyloidose Alakrimie, isolierte kongenitale Alakrimie, kongenitale Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlidanomalie, kinetische Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Augenlidretraktion, kongenitale Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bindehautanomlie, vaskuläre Bindehautkrankheit, seltene Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Blepharophimose-Epicanthus inversus-Ptosis-Syndrom Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch 3q23-Rearrangement Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch Punktmutationen Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch polyA-Expansion Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distichiasis, isolierte Dystrophie, dermo-chondro-corneale EDICT-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ektropion, isoliertes kongenitales Ektropium, kongenitales Ektropium, sekundäres Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Entropium, kongenitales Entropium, sekundäres Epiblepharon Epikanthus lateralis/medialis Euryblepharon Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Fleckchen-Hornhautdystrophie Gardner-Syndrom Gefleckte Retina, benigne familiäre Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie HBID Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratokonus Keratokonus, syndromaler Konjunktivitis, lignöse Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Kryptophthalmie Kryptophthalmie, isolierte Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Lidwinkel-Anomalie Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Meesmann-Hornhautdystrophie Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Naevus, palpebraler Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bothnia Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Netzhautdystrophie, spät beginnende Oguchi-Krankheit Oligocone-Trichromasie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Palpebraler Defekt, seltener Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa, syndromale Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Schnyder-Hornhautdystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Seltene Krankheit der Tränenwege Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Seltene Störung mit Ptosis Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Syndrom der genickten Lidplatte Talgdrüsentumor, palpebraler Telangiektasie, konjunktivale Telekanthus Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, mesenchymatöser palpebraler Tumor, neurogener palpebraler Tumor, palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Tumor, palpebraler piliärer Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Zerebellär-retinale Degeneration, infantile Åland Island-Augenkrankheit