SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Aceruloplasminämie Agel-Amyloidose Alakrimie, isolierte kongenitale Alakrimie, kongenitale Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Augenlidretraktion, kongenitale Autosomal-rezessive Mikrozephalie mit Chorioretinopathie Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bindehautkrankheit, seltene Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Distichiasis, isolierte Dystrophie, dermo-chondro-corneale EDICT-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ektropion, isoliertes kongenitales Ektropium, kongenitales Ektropium, sekundäres Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Epiblepharon Euryblepharon Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Fleckchen-Hornhautdystrophie Gardner-Syndrom Gefleckte Retina, benigne familiäre Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hornhautdystrophie, posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratokonus, syndromaler Konjunktivitis, lignöse Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Kryptophthalmie Kryptophthalmie, isolierte Lidkolobom Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Meesmann-Hornhautdystrophie Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrozephalie-Chorioretinopathie-Lymphödem-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, spät beginnende Oguchi-Krankheit Oligocone-Trichromasie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Palpebraler Defekt, seltener Pemphigoid, okuläres vernarbendes Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinitis pigmentosa Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Schnyder-Hornhautdystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Seltene Krankheit der Tränenwege Seltene Störung mit Ptosis Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Syndrom der genickten Lidplatte Telekanthus Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Arginin-Vasopressin-Mangel-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Zerebellär-retinale Degeneration, infantile Åland Island-Augenkrankheit