se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Aplasie des muscles extenseurs des doigts et pouce-polyneuropathie CLIPPERS Crises audiogènes Crises induites par l'orgasme Crises induites par la miction Crises induites par praxis Crises réflexes à la lecture Crises réflexes à la nourriture Céphalée hypnique Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Céphalée rare Céphalée trigémino-autonomique Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Dyskinésie paroxystique kinésigénique Epilepsie photosensible Epilepsie rare Epilepsie réflexe Epilepsie réflexe à l'eau chaude Epilepsie sursaut Hémicrânie paroxystique Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire du cerveau Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Migraine hémiplégique familiale ou sporadique Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Syndrome CANOMAD Syndrome de Guillain-Barré Syndrome de l'homme raide et maladies associées Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome épileptique Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Variant de la sclérose en plaques