SE-ATLAS

ATTRV30M-Amyloidose Aplasie der Fingerstrecker mit Polyneuropathie CANOMAD-Syndrom CLIPPERS Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Denkepilepsie Epilepsie, Orgasmus-induzierte Epilepsie, miktionsinduzierte Epilepsie, seltene Epileptische Syndrome Ess-Reflexepilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fokales Stiff-Limb-Syndrom Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Guillain-Barré-Syndrom Hemikranie, paroxysmale Hirnkrankheit, inflammatorische Hyperekplexie, hereditäre Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Juvenile Myasthenia gravis Kopfschmerz, schlafgebundener Kopfschmerz, seltene Form Leseepilepsie Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Monogene Krankheit mit Epilepsie Multiple Sklerose variante Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Okzipitallappenepilepsie, photosensitive Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Reflexepilepsie Reflexepilepsie, audiogene Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom SUNCT-Syndrom Schreckepilepsie Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Stiff-person-Spektrum-Störung Stiff-person-Syndrom, klassisches Stoffwechselstörung mit Epilepsie Transiente neonatale Myasthenia gravis Trigeminoautonome Kopfschmerzen Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Warmwasser-Reflexepilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie