SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
ATTRV30M-Amyloidose Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale type 1 Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Ataxie spinocérébelleuse type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 10 Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 12 Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 14 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Ataxie spinocérébelleuse type 17 Ataxie spinocérébelleuse type 18 Ataxie spinocérébelleuse type 19/22 Ataxie spinocérébelleuse type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Ataxie spinocérébelleuse type 21 Ataxie spinocérébelleuse type 23 Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 26 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie spinocérébelleuse type 28 Ataxie spinocérébelleuse type 29 Ataxie spinocérébelleuse type 3 Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie spinocérébelleuse type 31 Ataxie spinocérébelleuse type 32 Ataxie spinocérébelleuse type 34 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Ataxie spinocérébelleuse type 36 Ataxie spinocérébelleuse type 37 Ataxie spinocérébelleuse type 38 Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse type 40 Ataxie spinocérébelleuse type 41 Ataxie spinocérébelleuse type 42 Ataxie spinocérébelleuse type 43 Ataxie spinocérébelleuse type 45 Ataxie spinocérébelleuse type 46 Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie spinocérébelleuse type 6 Ataxie spinocérébelleuse type 8 Ataxie, hereditäre Ataxie, seltene Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ III Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ IV Dysautonomie familiale Dystonie isolée Dystonie rare Friedreich-Ataxie Hereditäre spastische Paraplegie Hypotension orthostatique idiopathique Kongenitales myasthenes Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Leukodystrophie Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Maladie de Huntington Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du muscle squelettique Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du muscle squelettique Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Malformation des sinus duraux du crâne Motoneuronkrankheit Muskeldystrophie Myasthenia gravis Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie Neuromuskuläre Krankheit Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique Neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique Neuropathie motrice multifocale Neuropathie périphérique acquise Neuropathie périphérique génétique Neuropathie périphérique rare Pandysautonomie, akute Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Sclérose latérale amyotrophique Wilson-Krankheit Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante