SE-ATLAS

Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Convulsions infantiles bénignes non familiales Convulsions infantiles partielles bénignes Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Duplication distale 15q Encéphalopathie liée à STXBP1 Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1 Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Syndrome d'Angelman Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle Syndrome de Dravet Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Rett atypique Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome de duplication inversée du chromosome 15 Syndrome des spasmes infantiles Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome épileptique du nourrisson Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère