Epilepsiezentrum Kork Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angelman-Syndrom
Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13
Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15
Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen
Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen
Distale Duplikation 15q
Dravet-Syndrom
Epilepsie, benigne familiäre infantile
Epilepsie-Syndrom, infantiles
Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
Infantile Konvulsionen und Choreoathetose
Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression
Inversion/Duplikation Chromosom 15
Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile
Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre
Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis
Lennox-Gastaut-Syndrom
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
Myoklonusepilepsie des Kindesalters
Myoklonusepilepsie, infantile familiäre
Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie
Partialepilepsie, benigne infantile
Rett-Syndrom, atypisches
STXBP1-abhängige Enzephalopathie
SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Sturge-Weber-Syndrom
West-Syndrom