SE-ATLAS

Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Convulsions infantiles partielles bénignes Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie avec myoclonie des paupières Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie partielle familiale Epilepsie rare Epilepsie réflexe Epilepsie à pointes occipitales Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Myoclonie périorale avec absence Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome DEND Syndrome PEHO Syndrome PEHO-like Syndrome W Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome de Dravet Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Moynahan Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome des spasmes infantiles Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère