SE-ATLAS

Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal DEND-Syndrom Dravet-Syndrom Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epileptische Syndrome Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Moynahan-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Partialepilepsie, benigne infantile Periorale Myoklonie mit Absencen Reflexepilepsie Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom Stoffwechselstörung mit Epilepsie TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung W-Syndrom West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie