SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies représentées par cette association de patients.
Absence de la carotide interne Angioma serpiginosum Angiomatose cutanée et digestive Angiome en touffes Angiome laryngotrachéal Anomalie du système lymphatique rare Anomalie vasculaire ou angiome Cavernomatose cérébrale familiale Cutis marmorata telangiectatica congenita Fistule artérioveineuse congénitale Fistule artérioveineuse systémique congénitale Hygrome kystique Hémangioendothéliome kaposiforme Hémangioendothéliome épithélioïde Hémangiomatose néonatale diffuse Hémangiome congénital non involutif Hémangiome congénital rapidement involutif Hémangiome infantile de localisation rare Hémangiome à cellules fusiformes Lipoedème Lymphangiectasie intestinale Lymphangiectasie intestinale primitive Lymphangiectasie intestinale secondaire Lymphoedème Lymphoedème primaire Lymphoedème syndromique Maladie de von Hippel-Lindau Maladie rare du système circulatoire Malformation anévrysmale de la veine de Galien Malformation artérioveineuse cérébrale Malformation artérioveineuse du maxillaire Malformation artérioveineuse faciale Malformation artérioveineuse frontonasale Malformation artérioveineuse mandibulaire Malformation artérioveineuse pulmonaire Malformation artérioveineuse rare Malformation capillaire de la rétine Malformation capillaire rare Malformation capillaire-malformation artérioveineuse Malformation des sinus duraux du crâne Malformation glomuveineuse Malformation lymphatique diffuse Malformation lymphatique macrokystique Malformation lymphatique microkystique Malformation lymphatique rare Malformation neurocutanée héréditaire Malformation neurovasculaire Malformation vasculaire complexe avec anomalies associées Malformation vasculaire simple Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple Malformation veineuse osseuse primaire Malformation veineuse rare Naevus en tache de vin multiples familiaux Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Phacomatose cesioflammea Phacomatose cesiomarmorata Phacomatose pigmento-vasculaire Phacomatose spilorosea Phénomène de Kasabach-Merritt Syndrome CLAPO Syndrome CLOVES Syndrome LUMBAR Syndrome PEHO-like Syndrome PHACE Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Syndrome d'anomalies transverses des membres-hémangiome Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Syndrome d'hémangiomes faciaux-pseudocicatrice sus-ombilicale Syndrome de Bockenheimer Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Syndrome de Dandy-Walker-hémangiome facial Syndrome de Foix-Alajouanine Syndrome de German Syndrome de Hennekam Syndrome de Klippel-Trénaunay Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse Syndrome de Maffucci Syndrome de Parkes Weber Syndrome de Protée Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de Wyburn-Mason Syndrome de cholestase-lymphoedème Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie Syndrome de lymphoedème-distichiasis Syndrome de malformation du sternum-dysplasie vasculaire Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Syndrome des ongles jaunes Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial type 1 Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial type 3 Syndrome métamérique artérioveineux spinal Tumeur vasculaire rare Télangiectasie hémorragique héréditaire