Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V. Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies représentées par cette association de patients.
Absence de la carotide interne
Angioma serpiginosum
Angiomatose cutanée et digestive
Angiome en touffes
Angiome laryngotrachéal
Anomalie du système lymphatique rare
Anomalie vasculaire ou angiome
Cavernomatose cérébrale familiale
Cutis marmorata telangiectatica congenita
Fistule artérioveineuse congénitale
Fistule artérioveineuse systémique congénitale
Hygrome kystique
Hémangioendothéliome kaposiforme
Hémangioendothéliome épithélioïde
Hémangiomatose néonatale diffuse
Hémangiome congénital non involutif
Hémangiome congénital rapidement involutif
Hémangiome infantile de localisation rare
Hémangiome à cellules fusiformes
Lipoedème
Lymphangiectasie intestinale
Lymphangiectasie intestinale primitive
Lymphangiectasie intestinale secondaire
Lymphoedème
Lymphoedème primaire
Lymphoedème syndromique
Maladie de von Hippel-Lindau
Maladie rare du système circulatoire
Malformation anévrysmale de la veine de Galien
Malformation artérioveineuse cérébrale
Malformation artérioveineuse du maxillaire
Malformation artérioveineuse faciale
Malformation artérioveineuse frontonasale
Malformation artérioveineuse mandibulaire
Malformation artérioveineuse pulmonaire
Malformation artérioveineuse rare
Malformation capillaire de la rétine
Malformation capillaire rare
Malformation capillaire-malformation artérioveineuse
Malformation des sinus duraux du crâne
Malformation glomuveineuse
Malformation lymphatique diffuse
Malformation lymphatique macrokystique
Malformation lymphatique microkystique
Malformation lymphatique rare
Malformation neurocutanée héréditaire
Malformation neurovasculaire
Malformation vasculaire complexe avec anomalies associées
Malformation vasculaire simple
Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
Malformation veineuse osseuse primaire
Malformation veineuse rare
Naevus en tache de vin multiples familiaux
Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1
Phacomatose cesioflammea
Phacomatose cesiomarmorata
Phacomatose pigmento-vasculaire
Phacomatose spilorosea
Phénomène de Kasabach-Merritt
Syndrome CLAPO
Syndrome CLOVES
Syndrome LUMBAR
Syndrome PEHO-like
Syndrome PHACE
Syndrome angio-ostéo-hypertrophique
Syndrome d'anomalies transverses des membres-hémangiome
Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale
Syndrome d'hémangiomes faciaux-pseudocicatrice sus-ombilicale
Syndrome de Bockenheimer
Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer
Syndrome de Dandy-Walker-hémangiome facial
Syndrome de Foix-Alajouanine
Syndrome de German
Syndrome de Hennekam
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Parkes Weber
Syndrome de Protée
Syndrome de Sturge-Weber
Syndrome de Wyburn-Mason
Syndrome de cholestase-lymphoedème
Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
Syndrome de lymphoedème-distichiasis
Syndrome de malformation du sternum-dysplasie vasculaire
Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie
Syndrome de microdélétion 17q11
Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie
Syndrome des ongles jaunes
Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie
Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial
Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial type 1
Syndrome métamérique artério-veineux cérébro-facial type 3
Syndrome métamérique artérioveineux spinal
Tumeur vasculaire rare
Télangiectasie hémorragique héréditaire