SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Atrophie musculaire progressive Canalopathie musculaire Carcinome de l'ampoule de Vater Entéropathie à cellules NK Epilepsie rare Gastroentéropathie à éosinophiles Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie acquise du motoneurone Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie du muscle squelettique Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Maladie génétique du muscle squelettique Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie neuromusculaire Maladie pancréatique rare Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Mucoviscidose Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie périodique hypokaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale primitive Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers de l'appareil digestif Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome épileptique Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Tumeur rare des glandes salivaires