SE-ATLAS

Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Zystische Fibrose Andersen-Tawil-Syndrom Neuromuskuläre Krankheit Pankreaskrankheit, seltene Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Epileptische Syndrome Myotonie, Kalium-sensitive Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Monogene Krankheit mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Primäre eosinophile gastrointestinale Krankheit Seltener Speicheldrüsentumor Karzinom der Ampulla Vateri Lateralsklerose, primäre Infektionskrankheit mit Epilepsie Progressive Muskelatrophie Epilepsie, seltene Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Intestinale Krankheit, seltene Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Gastroenterologische Krankheit, seltene Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom des Verdauungssystems Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung NK-Zellen-Enteropathie Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive