SE-ATLAS

Adrenogenitales Syndrom Aicardi-Goutières-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, reaktive Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit CREST-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Cogan-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Gorham-Stout-Krankheit Hajdu-Cheney-Syndrom Hydarthrose, intermittierende Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Immunoglobulin A-Vaskulitis Kawasaki-Krankheit Kryoglobulinämische Vaskulitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Neurofibromatose Typ 1 Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Osteoporose, idiopathische juvenile PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Polymyositis, juvenile STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Sarkoidose Schwannomatose Schwannomatose, NF2-assoziierte Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Vaskulitis des Kindes Seltene systemische Krankheit des Kindes Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Sweet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Takayasu-Arteriitis Thrombozytopenie, autoimmune Vaskulitis durch ADA2-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis, unklassifizierte Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3