SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite réactionnelle Arthropathie associée à la progéria Artérite de Takayasu Connectivite mixte Dermatomyosite juvénile Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Fasciite à éosinophiles Hydarthrose intermittente Hémophilie Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Castleman de l'enfant Maladie de Gorham-Stout Maladie de Kawasaki Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 1 Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2N Maladie de von Willebrand type 3 Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Maladie systémique rare de l'enfant Neurofibromatose type 1 Ostéoporose idiopathique juvénile Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite juvénile Sarcoïdose Schwannomatose germinale Schwannomatose liée à NF2 germinale Sclérodermie systémique Sclérose systémique cutanée diffuse Syndrome CREST Syndrome adrenogenital Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome d'Aicardi-Goutières Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Syndrome de Cogan Syndrome de Hajdu-Cheney Syndrome de Sweet Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Thrombocytopénie auto-immune Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite cryoglobulinémique Vascularite non classifiée Vascularite par déficit en ADA2 Vascularite rare de l'enfant Vascularite secondaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Vascularite à immunoglobulines A Vasculopathie de l'enfant associée à STING