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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Afrikanische Eisenüberladung Akute Schwangerschaft-Fettleber Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Alagille-Syndrom Alagille-Syndrom durch JAG1-Gen-Punktmutationen Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12 Alagille-Syndrom durch NOTCH2-Gen-Punktmutationen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Budd-Chiari-Syndrom CADDS Caroli-Krankheit Cholangitis, primär biliäre Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Cholestase, benigne intrahepatische, Typ 2 Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 1 Cholestase, familiäre intrahepatische progressive Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3 Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Cholestase-Lymphödem-Syndrom Crigler-Najjar-Syndrom Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1 Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2 Dubin-Johnson-Syndrom FTH1-abhängige Eisenüberladung Fistel, broncho-biliäre kongenitale Fruktoseintoleranz, hereditäre Galaktokinase-Mangel Galaktose-Epimerase-Mangel Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter Galaktosämie Galaktosämie, klassische Gallengangatresie Gallengangkrankheit, seltene Gallensäuren-CoA-Ligase-Mangel - Amidierungs-Defekt Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 1 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 2 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 3 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 4 Glykogenose Typ 1 Glykogenose Typ 11 Glykogenose Typ 1a Glykogenose Typ 1b Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 4, nonprogressive hepatische Form Glykogenose Typ 4, progressive hepatische Form Glykogenose Typ 6 Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, adulte neuromuskuläre Form Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, fatale perinatale neuromuskuläre Form Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile kombinierte hepatische und myopathische Form Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, infantile neuromuskuläre Form Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel, kongenitale neuromuskuläre Form Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Hepatitis, autoimmune Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Hepatopathie, IgG4-assoziierte Hepatoportale Sklerose Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer Hyperbiliverdinämie Hypercholanämie, familiäre Hämochromatose Typ 2 Hämochromatose Typ 3 Hämochromatose Typ 4 Hämochromatose, hereditäre seltene Hämochromatose, neonatale Kardiomyopathie, zirrhotische Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Leberkrankheit, metabolische Leberkrankheit, seltene Lebertumor, nekrotischer solitärer Lebervenen-Verschlusskrankheit Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Leberzirrhose, idiopatische Kupfer-assoziierte Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Noduläre regenerative Hyperplasie (NRH) der Leber Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Pfortaderthrombose Polyglukosankörper-Krankheit, adulte Primäre sklerosierende Cholangitis Refsum-Krankheit, infantile Form Reynolds-Syndrom Rotor-Syndrom Schwangerschaftscholestase, intrahepatische Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Tyrosinämie Typ 1 Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Virushepatitis, fulminante Wachstumsstörung-milde Entwicklungsverzögerung-chronische Hepatitis-Syndrom Wilson-Krankheit Xanthomatose, zerebrotendinöse Zellweger-Syndrom Zystische Fibrose