Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I am Universitätsklinikum Halle Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Adrénoleucodystrophie néonatale
Anomalie de la biogenèse du péroxysome
Atrésie biliaire avec malformation splénique
Atrésie des voies biliaires isolée
CADDS
Cardiomyopathie cirrhotique
Cholangite biliaire primitive
Cholangite sclérosante primitive
Cholestase intrahépatique familiale
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 2
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3
Cholestase intrahépatique gestationnelle
Cholestase intrahépatique progressive familiale
Cholestase intrahépatique récurrente bénigne
Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 1
Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 2
Cirrhose héréditaire des enfants indiens d'Amérique du Nord
Cirrhose idiopathique associée au cuivre
Défaut de synthèse des acides biliaires avec cholestase et malabsorption
Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1
Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 2
Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 3
Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 4
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Déficit en galactokinase
Déficit en galactose épimérase
Déficit généralisé en galactose épimérase
Déficit érythrocytaire en galactose épimérase
Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale
Fistule congénitale entre voix respiratoires et canaux biliaires
Galactosémie
Galactosémie classique
Glycogénose par déficit en enzyme branchante
Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'adulte, forme neuromusculaire
Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme hépatique et myopathique
Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme neuromusculaire
Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique non progressive
Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique progressive
Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire congénitale
Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire périnatale fatale
Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase
Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia
Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique
Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique
Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire
Hyperbiliverdinémie
Hypercholanémie familiale
Hyperplasie nodulaire régénérative du foie
Hypertension artérielle pulmonaire
Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire
Hypertension pulmonaire rare
Hypertriglycéridémie transitoire et stéatose hépatique du nourrisson
Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
Hémochromatose associée à TFR2
Hémochromatose héréditaire rare
Hémochromatose néonatale
Hémochromatose type 4
Hépatite auto-immune
Hépatite virale fulminante
Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1
Ictère néonatal transitoire
Insuffisance en acides biliaires-CoA ligase et défaut d'amidation
Insuffisance hépatique infantile aiguë par défaut de synthèse des protéines codées par l'ADNmt
Intolérance au fructose héréditaire
Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides
Maladie de Caroli
Maladie de Refsum infantile
Maladie de Wilson
Maladie de surcharge nutritionnelle en fer
Maladie des corps de polyglucosane de l'adulte
Maladie hépatique rare
Maladie hépatique vasculaire rare
Maladie métabolique hépatique rare
Maladie rare des voies biliaires
Maladie rare du parenchyme hépatique
Maladie veino-occlusive hépatique
Mucoviscidose
Nodule nécrotique solitaire du foie
Polykystose hépatique isolée
Pseudotumeur inflammatoire du foie
Stéatose hépatique aiguë gravidique
Surcharge en fer liée à FTH1
Syndrome d'Alagille
Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12
Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1
Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2
Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-manifestations multisystémiques
Syndrome de Budd-Chiari
Syndrome de Crigler-Najjar
Syndrome de Crigler-Najjar type 1
Syndrome de Crigler-Najjar type 2
Syndrome de Dubin-Johnson
Syndrome de Fanconi-Bickel
Syndrome de Reynolds
Syndrome de Rotor
Syndrome de Zellweger
Syndrome de cholestase-lymphoedème
Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires
Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse
Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire
Syndrome de retard de croissance-retard de développement modéré-hépatite chronique
Syndrome néonatal d'ichtyose-cholangite sclérosante
Thrombose portale primitive
Tyrosinémie type 1
Veinopathie portale oblitérante
Xanthomatose cérébrotendineuse