se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Adrénoleucodystrophie néonatale Anomalie de la biogénèse du péroxysome Atrésie biliaire avec malformation splénique Atrésie des voies biliaires isolée CADDS Cardiomyopathie cirrhotique Cholangite biliaire primitive Cholangite sclérosante primitive Cholestase intrahépatique familiale Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 2 Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3 Cholestase intrahépatique gestationnelle Cholestase intrahépatique progressive familiale Cholestase intrahépatique récurrente bénigne Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 1 Cholestase intrahépatique récurrente bénigne type 2 Cirrhose héréditaire des enfants indiens d'Amérique du Nord Cirrhose idiopathique associée au cuivre Défaut de synthèse des acides biliaires avec cholestase et malabsorption Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 1 Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 2 Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 3 Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 4 Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en galactokinase Déficit en galactose épimérase Déficit généralisé en galactose épimérase Déficit érythrocytaire en galactose épimérase Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Fistule bronchobiliaire congénitale Galactosémie Galactosémie classique Glycogénose par déficit en GLUT2 Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'adulte, forme neuromusculaire Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme hépatique et myopathique Glycogénose par déficit en enzyme branchante de l'enfant, forme neuromusculaire Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique non progressive Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme hépatique progressive Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire congénitale Glycogénose par déficit en enzyme branchante, forme neuromusculaire périnatale fatale Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique Glycogénose par déficit en phosphorylase kinase hépatique et musculaire Hyperbiliverdinémie Hypercholanémie familiale Hyperplasie nodulaire régénérative du foie Hypertriglycéridémie transitoire et stéatose hépatique du nourrisson Hémochromatose africaine Hémochromatose héréditaire rare Hémochromatose néonatale Hémochromatose type 2 Hémochromatose type 3 Hémochromatose type 4 Hépatite auto-immune Hépatite virale fulminante Hépatoencéphalopathie par déficit combiné de la phosphorylation oxydative de type 1 Hépatopathie associée à IgG4 Ictère néonatale transitoire Insuffisance en acides biliaires-CoA ligase et défaut d'amidation Insuffisance hépatique infantile aiguë par défaut de synthèse des protéines codées par l'ADNmt Intolérance au fructose héréditaire Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides Maladie de Caroli Maladie de Refsum infantile Maladie de Wilson Maladie des corps de polyglucosane de l'adulte Maladie hépatique rare Maladie hépatique vasculaire rare Maladie métabolique hépatique rare Maladie rare des voies biliaires Maladie rare du parenchyme hépatique Maladie veino-occlusive hépatique Mucoviscidose Nodule nécrotique solitaire du foie Polykystose hépatique isolée Stéatose hépatique aiguë gravidique Surcharge en fer liée à FTH1 Syndrome d'Alagille Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1 Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2 Syndrome d'insuffisance hépatique aiguë infantile-manifestations multisystémiques Syndrome de Budd-Chiari Syndrome de Crigler-Najjar Syndrome de Crigler-Najjar type 1 Syndrome de Crigler-Najjar type 2 Syndrome de Dubin-Johnson Syndrome de Reynolds Syndrome de Rotor Syndrome de Zellweger Syndrome de cholestase-lymphoedème Syndrome de déficit en stéroïde déshydrogénase-anomalies dentaires Syndrome de fibrose pulmonaire-hyperplasie hépatique-hypoplasie de la moelle osseuse Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-immunodéficience Syndrome de retard de croissance-retard de développement modéré-hépatite chronique Syndrome néonatal d'ichtyose-cholangite sclérosante Thrombose portale primitive Tyrosinémie type 1 Veinopathie portale oblitérative Xanthomatose cérébrotendineuse