SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acro-ostéolyse phalangienne idiopathique Adamantinome Anomalie du tube neural Campomélie type Cumming Chondrodysplasie létale Chondrodysplasie ponctuée Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure Craniosynostose Duplication rectale Dysostose Dysostose avec anomalie des membres comme manifestation majeure Dysostose craniofaciale Dysostose rotulienne Dysostose vertébrale ou costale Dysplasie acromélique Dysplasie acromésomélique Dysplasie avec gracilité osseuse Dysplasie campomélique Dysplasie campomélique et maladies associées Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé Dysplasie kyphomélique Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique Dysplasie métaphysaire multiple Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2 Dysplasie osseuse primaire Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples Dysplasie osseuse primaire avec micromélie Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments Dysplasie osseuse primaire condensante Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation Dysplasie spondylo-dysplasique Dysplasie spondylo-métaphysaire Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire Défaut de fermeture du tube neural Epiphysiolyse de la hanche Fibrome chondromyxoïde Fibrome ossifiant familial Kyste osseux solitaire Maladie d'Ollier Maladie de Blount Maladie de Gorham-Stout Maladie des exostoses multiples Maladie lysosomale avec atteinte osseuse Maladie osseuse rare Malformation anorectale Malformation anorectale non syndromique Malformation anorectale syndromique Malformation de l'oesophage Malformation du canal neurentérique et de la moelle épinière Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale Malformation du tube digestif Malformation gastroduodénale Malformation intestinale Malformation non syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale Malformation non syndromique du diaphragme ou du thorax Malformation syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale Malformation veineuse osseuse primaire Mélanocytose neurocutanée Naevus pigmentaire congénital géant Nanisme parastremmatique Nécrose avasculaire Ostéoblastome Ostéochondrite disséquante Ostéochondrite disséquante familiale Ostéochondrose Ostéogenèse imparfaite Ostéogenèse imparfaite type 1 Ostéogenèse imparfaite type 2 Ostéogenèse imparfaite type 3 Ostéogenèse imparfaite type 4 Ostéogenèse imparfaite type 5 Ostéolyse primaire Ostéomalacie oncogénique Ostéonécrose Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Pseudoarthrose congénitale de la clavicule Sarcome osseux Spectre phénotypique des ostéodysplasies oto-palato-digitales Syndrome OSLAM Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Syndrome angio-ostéo-hypotrophique Syndrome d'incurvation congénitale des os longs-petite taille-dolichomacrocéphalie-hypertélorisme oculaire Syndrome d'incurvation latérale sévère du tibia-petite taille-omoplate ailée modérée-dysmorphie faciale modérée Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse Syndrome de Maffucci Syndrome de Sagliker Syndrome de Stüve-Wiedemann Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de petite taille-âge osseux avancé-arthrose précoce Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Syndrome hypertrophique de Kosaki Syndrome vasculaire osseux congénital Tumeur osseuse rare