Altonaer Kinderkrankenhaus Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acro-ostéolyse phalangienne idiopathique
Adamantinome
Anomalie du tube neural
Campomélie type Cumming
Chondrodysplasie létale
Chondrodysplasie ponctuée
Ciliopathies avec atteinte osseuse majeure
Craniosynostose
Duplication rectale
Dysostose
Dysostose avec anomalie des membres comme manifestation majeure
Dysostose craniofaciale
Dysostose rotulienne
Dysostose vertébrale ou costale
Dysplasie acromélique
Dysplasie acromésomélique
Dysplasie avec gracilité osseuse
Dysplasie campomélique
Dysplasie campomélique et maladies associées
Dysplasie cleido-crânienne et défaut d'ossification du crâne isolé
Dysplasie kyphomélique
Dysplasie multi-épiphysaire et pseudoachondroplasie
Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique
Dysplasie métaphysaire multiple
Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2
Dysplasie osseuse primaire
Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette
Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse
Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples
Dysplasie osseuse primaire avec micromélie
Dysplasie osseuse primaire avec ossification progressive de la peau, des muscles squelettiques, fascias, tendons et ligaments
Dysplasie osseuse primaire condensante
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Dysplasie spondylo-dysplasique
Dysplasie spondylo-métaphysaire
Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
Défaut de fermeture du tube neural
Epiphysiolyse de la hanche
Fibrome chondromyxoïde
Fibrome ossifiant familial
Kyste osseux solitaire
Maladie d'Ollier
Maladie de Blount
Maladie de Gorham-Stout
Maladie des exostoses multiples
Maladie lysosomale avec atteinte osseuse
Maladie osseuse rare
Malformation anorectale
Malformation anorectale non syndromique
Malformation anorectale syndromique
Malformation de l'oesophage
Malformation du canal neurentérique et de la moelle épinière
Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Malformation du tube digestif
Malformation gastroduodénale
Malformation intestinale
Malformation non syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale
Malformation non syndromique du diaphragme ou du thorax
Malformation syndromique du diaphragme ou de la paroi abdominale
Malformation veineuse osseuse primaire
Mélanocytose neurocutanée
Naevus pigmentaire congénital géant
Nanisme parastremmatique
Nécrose avasculaire
Ostéoblastome
Ostéochondrite disséquante
Ostéochondrite disséquante familiale
Ostéochondrose
Ostéogenèse imparfaite
Ostéogenèse imparfaite type 1
Ostéogenèse imparfaite type 2
Ostéogenèse imparfaite type 3
Ostéogenèse imparfaite type 4
Ostéogenèse imparfaite type 5
Ostéolyse primaire
Ostéomalacie oncogénique
Ostéonécrose
Polykystose rénale autosomique dominante
Polykystose rénale autosomique récessive
Pseudoarthrose congénitale de la clavicule
Sarcome osseux
Spectre phénotypique des ostéodysplasies oto-palato-digitales
Syndrome OSLAM
Syndrome angio-ostéo-hypertrophique
Syndrome angio-ostéo-hypotrophique
Syndrome d'incurvation congénitale des os longs-petite taille-dolichomacrocéphalie-hypertélorisme oculaire
Syndrome d'incurvation latérale sévère du tibia-petite taille-omoplate ailée modérée-dysmorphie faciale modérée
Syndrome de Klippel-Trénaunay inverse
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Sagliker
Syndrome de Stüve-Wiedemann
Syndrome de Weismann-Netter-Stuhl
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome de petite taille-âge osseux avancé-arthrose précoce
Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse
Syndrome hypertrophique de Kosaki
Syndrome vasculaire osseux congénital
Tumeur osseuse rare