SE-ATLAS

Adamantinom Akroosteolyse, idiopathische phalangeale Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Angio-osteo-hypotrophisches Syndrom Anorektale Fehlbildung Anorektale Fehlbildung, nicht-syndromale Anorektale Fehlbildung, syndromale Avaskuläre Nekrose Blount-Syndrom Chondrodysplasia punctata Chondrodysplasie, letale Chondromyxoidfibrom Deletion 22q11 Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dysostose Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung Dysostose mit vorwiegend vertebraler und kostaler Beteiligung Dysostose, patellare Dysplasie, akromele Dysplasie, akromesomele Dysplasie, dünner Knochen Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Pseudoachondroplasie Dysplasie, kampomele Dysplasie, kyphomele Dysplasie, mesomele und rhizo-mesomele Dysplasie, metaphysäre Dysplasie, spondylodysplastische Dysplasie, spondylometaphysäre Epiphysiolyse der Hüfte FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten Knochen Familiäres ossifizierendes Fibrom Fehlbildung des Verdauungstrakts Fehlbildung von Canalis neurentericus, Rückenmark und Wirbelsäule Fehlbildung, intestinale Gastroduodenale Fehlbildung Gefäßknochensyndrom, kongenitales Gorham-Stout-Krankheit Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom Kampomele Dysplasie und verwandte Krankheiten Kampomelie Typ Cumming Kleidokraniale Dysplasie und isolierten kranialen Ossifikationsdefekt Kleinwuchs, parastrematischer Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom Knochendysplasie, primäre Knochenkrankheit, seltene Knochensarkom Knochentumor, seltener Knochenzyste, solitäre Kongenitale Verkrümmung der Röhrenknochen-Kleinwuchs-Dolichomakrozephalie-okulärer Hypertelorismus-Syndrom Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Kosaki-Großwuchs-Syndrom Kraniosynostose Lysosomale Speicherkrankheit mit Skelettbeteiligung Maffucci-Syndrom Melanozytose, neurokutane Neuralrohrdefekt Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive OSLAM-Syndrom Ollier-Krankheit Osteoblastom Osteochondrome, multiple Osteochondrose Osteochondrosis dissecans Osteochondrosis dissecans, familiäre Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta Typ 1 Osteogenesis imperfecta Typ 2 Osteogenesis imperfecta Typ 3 Osteogenesis imperfecta Typ 4 Osteogenesis imperfecta Typ 5 Osteolyse, primäre Osteomalazie, onkogene Osteonekrose Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter Skelettentwicklung Primäre Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Primäre Knochendysplasie mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Pseudoarthrose der Klavikula, kongenitale Rektumduplikation Sagliker-Syndrom Schwere laterale Tibiaverkrümmung-Kleinwuchs-milde Scapula alata-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Stüve-Wiedemann-Syndrom Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre Verschlussdefekt des Neuralrohrs Weismann-Netter-Syndrom Ziliopathie mit vorwiegend skelettaler Beteiligung Zwerchfell- oder Thorax-Fehlbildung, nicht-syndromale Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, syndromale Ösophagusfehlbildung, kongenitale