Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Anomalie rare du mouvement
Convulsions infantiles partielles bénignes
Convulsions néonatales bénignes idiopathiques
Dystonie rare
Encéphalopathie myoclonique précoce
Encéphalopathie nécrosante aiguë familiale
Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues
Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile
Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée
Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2
Encéphalopathie épileptique infantile précoce
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique
Epilepsie avec absences myocloniques
Epilepsie avec myoclonie des paupières
Epilepsie focale migrante
Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus
Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte
Epilepsie myoclonique de l'enfance
Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives
Epilepsie myoclonique infantile familiale
Epilepsie myoclonique progressive
Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie
Epilepsie myoclono-astatique
Epilepsie néonatale bénigne familiale
Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent
Epilepsie partielle familiale
Epilepsie rare
Epilepsie réflexe
Epilepsie à pointes occipitales
Hyperexplexie
Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie
Maladie métabolique associée à une épilepsie
Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare
Maladie neuromusculaire
Maladie rare avec mouvements choréiques
Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
Malformation du système nerveux central
Malformations cérébrales associées à une épilepsie
Mouvements anormaux psychogènes
Mouvements en miroir congénitaux familiaux
Myoclonie périorale avec absence
Myoclonie rare
Spasme cryptogénique à début tardif
Stéréotypies motrices
Syndrome DEND
Syndrome PEHO
Syndrome PEHO-like
Syndrome W
Syndrome d'Angelman
Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie
Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole
Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain
Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
Syndrome de Dravet
Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34
Syndrome de Landau-Kleffner
Syndrome de Lennox-Gastaut
Syndrome de Miller-Dieker
Syndrome de Moynahan
Syndrome de Wolf-Hirschhorn
Syndrome de délétion 1p36
Syndrome de l'X fragile
Syndrome de microdélétion 15q13.3
Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale
Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges
Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil
Syndrome des spasmes infantiles
Syndrome du chromosome 14 en anneau
Syndrome du chromosome 20 en anneau
Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique
Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome neurocutané associé à une épilepsie
Syndrome oculo-cérébro-cutané
Syndrome parkinsonien rare
Syndrome épileptique
Syndrome épileptique de l'adolescence
Syndrome épileptique de l'enfance
Syndrome épileptique du nourrisson
Syndrome épileptique du nouveau-né
Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés
Syndrome épileptique par infection fébrile
Trouble du mouvement paroxystique rare
Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative
Tétraplégie spastique congénitale héréditaire
Tétrasomie 12p
Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère
État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive