se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Anomalie rare du mouvement Ataxie rare Convulsions infantiles partielles bénignes Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Duplication/inversion 15q11 Dystonie rare Encéphalopathie myoclonique précoce Encéphalopathie nécrosante aiguë familiale Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique précoce indéterminée Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie avec crises partielles migrantes du nourrisson Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie néonatale bénigne familiale Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie partielle familiale Epilepsie partielle migrante Epilepsie rare Epilepsie réflexe Epilepsie à pointes occipitales Hyperexplexie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare Maladie neurodégénérative rare Maladie neuromusculaire Maladie rare avec mouvements choréiques Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformation du système nerveux central Malformations cérébrales associées à une épilepsie Mouvements anormaux psychogènes Mouvements en miroir congénitaux familiaux Myoclonie péri-orale avec absence Myoclonie rare Spasme cryptogénique à début tardif Stéréotypies motrices Syndrome DEND Syndrome PEHO Syndrome PEHO-like Syndrome W Syndrome d'Angelman Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome de Dravet Syndrome de Jeavons Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Miller-Dieker Syndrome de Moynahan Syndrome de West Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de dysplasie corticale-épilepsie focale Syndrome de délétion 1p36 Syndrome de l'X fragile Syndrome de l'homme raide et maladies associées Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome malin des neuroleptiques Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome parkinsonien rare Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile Tremblement rare Trouble du mouvement paroxystique rare Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Tétraplégie spastique congénitale héréditaire Tétrasomie 12p Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive