SE-ATLAS

1p36-Deletionssyndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Angelman-Syndrom Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Bewegungsstörung, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Bewegungsstörung, stereotype CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal DEND-Syndrom Dravet-Syndrom Dystonie Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Epileptische Syndrome Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Fragiles X-Syndrom Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Hyperekplexie Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Jeavons-Syndrom Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Malignes neuroleptisches Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Miller-Dieker-Syndrom Moynahan-Syndrom Myoklonie, seltene Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromuskuläre Krankheit Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Parkinson-Syndrom, seltenes Partialepilepsie, benigne infantile Periorale Myoklonie mit Absencen Psychogene Bewegungsstörungen Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Ringchromosom-14-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Spastische Tetraplegie, kongenitale Spiegelbewegungen, familiäre kongenitale Stoffwechselstörung mit Epilepsie Tetrasomie 12p W-Syndrom West-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom ZNS-Fehlbildung Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie