se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
1p36-Deletions-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Angelman-Syndrom Ataxie, seltene Atherosklerose - Schwerhörigkeit - Diabetes - Epilepsie - Nephropathie Benigne fokale Epilepsie des Erwachsenen Bewegungsstörung, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Bewegungsstörung, stereotype Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal DEND-Syndrom Dravet-Syndrom Duplikation/Inversion 15q11 Dystonie Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Enzephalopathy, neonatale schwere - Mikrozephalie Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, infantile mit wandernden fokalen Anfällen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Epileptische Syndrome Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Fragiles X-Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Hyperekplexie Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Jeavons-Syndrom Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Malignes neuroleptisches Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13 Miller-Dieker-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Moynahan-Syndrom Myoklonie, seltene Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neugeborenenkrämpfe, benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromuskuläre Krankheit Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Parkinson-Syndrom, seltenes Partialepilepsie, benigne infantile Periorale Myoklonie mit Absencen Psychogene Bewegungsstörungen Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Ringchromosom 14 Ringchromosom 20 Rolando-Epilepsie - Sprachdyspraxie Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Seltene neurodegenerative Krankheit Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Spastische Tetraplegie, kongenitale Spiegelbewegungen, familiäre kongenitale Stiff-person-Syndrom und verwandte Krankheiten Stoffwechselstörung mit Epilepsie Tetrasomie 12p Tremorkrankheit, seltene W-Syndrom West-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom ZNS-Fehlbildung Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie