Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
1p36-Deletionssyndrom
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom
Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus
Angelman-Syndrom
Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom
Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie
Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie
Bewegungsstörung, seltene
Bewegungsstörung, seltene paroxysmale
Bewegungsstörung, stereotype
CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
DEND-Syndrom
Dravet-Syndrom
Dystonie
Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre Form
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form
Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form
Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische
Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf
Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen
Epilepsie mit myoklonischen Absencen
Epilepsie, benigne okzipitale
Epilepsie, familiäre partielle
Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende
Epilepsie, seltene
Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend
Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend
Epilepsie-Syndrom, infantiles
Epilepsie-Syndrom, neonatales
Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung
Epileptische Syndrome
Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort
Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen
Fragiles X-Syndrom
Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
Hyperekplexie
Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom
Infantile Krampfanfälle - breite Daumen
Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression
Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie
Jeavons-Syndrom
Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34
Landau-Kleffner-Syndrom
Lennox-Gastaut-Syndrom
Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes
Malignes neuroleptisches Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Miller-Dieker-Syndrom
Moynahan-Syndrom
Myoklonie, seltene
Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien
Myoklonusepilepsie des Kindesalters
Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre
Myoklonusepilepsie, infantile familiäre
Myoklonusepilepsie, progressive
Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie
Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus
Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische
Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
Neuromuskuläre Krankheit
Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
PEHO-Syndrom
PEHO-ähnliches Syndrom
Parkinson-Syndrom, seltenes
Partialepilepsie, benigne infantile
Periorale Myoklonie mit Absencen
Psychogene Bewegungsstörungen
Reflexepilepsie, genetisch-bedingte
Ringchromosom-14-Syndrom
Ringchromosom-20-Syndrom
Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf
Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom
Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit
Spastische Tetraplegie, kongenitale
Spiegelbewegungen, familiäre kongenitale
Stoffwechselstörung mit Epilepsie
Tetrasomie 12p
W-Syndrom
West-Syndrom
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
ZNS-Fehlbildung
Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie