SE-ATLAS
Versorgungsatlas für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

Du digital au réel : se-atlas s'implique
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C'est aussi un jour spécial pour le se-atlas. Avec le se-atlas, nous contribuons non seulement aux soins des patients dans le domaine des maladies rares, mais nous collaborons également à différents projets visant à améliorer les conditions de vie. En savoir plus ici.

Le se-atlas dans un nouveau look
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Pour le 6ème anniversaire du se-atlas a reçu un petit "rafraîchissement" et est maintenant également optimisé pour une utilisation par les appareils mobiles. Comment trouvez-vous la nouvelle réalisation ? N'hésitez pas à nous donner réactions.

Vous voulez en savoir plus sur se-atlas ?
Information zu se-atlas
Vous trouverez diverses informations sur se-atlas sous les liens suivants.
Au cas où vous auriez encore des questions, veuillez contacter l’équipe de se-atlas.
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Dans ce cas contactez un centre de maladies rares (ZSE) ou une Institution de rang supérieur à votre proximité
Les interlocuteurs de coordination de ces institutions seront à votre disponibilité et à celle de votre médecin traitant.

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Si vous êtes responsable d’une institution ou d’une association de maladies rares et vous ne les retrouvez pas dans se-atlas, n’hésitez pas de vous inscrire et d’enregistrez vos institutions.

Vous voulez en savoir plus sur CORD-MI ?
Information sur CORD-MI
Le projet CORD-MI (Collaboration on Rare Diseases), auquel participent 20 hôpitaux universitaires, se propose d'améliorer les conditions de prise en charge des patients et la recherche sur les maladies rares. Consultez notre page du projet- Ici, vous pouvez connaître l'état actuel du projet.