Syndrome cérébrorénodigital
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
            6.918737704526637
            50.9234417
            Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
            
                
                    
                        
                    
                
            
            
                
                    
                
                
            
            
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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- Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
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 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 
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 - Maladie de Fabry
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 - Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
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 - Léiomyomatose familiale et cancer du rein
 - Polykystose rénale autosomique récessive
 - Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
 - Néphropathie glomérulaire génétique
 - Syndrome hémolytique et urémique atypique
 - Sclérose tubéreuse de Bourneville
 - Maladie kystique rénale d'origine génétique
 - Polykystose rénale autosomique dominante