Syndrome de Walker-Warburg
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Syndrome de Guillain-Barré
 - Dermatomyosite
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Dystrophie myotonique
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Botulisme
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Rhabdomyosarcome
 
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
                    Kirrberger Straße
                    66421 Homburg
                
                             06841 1628301
                            
 06841 1628310
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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                             089 440057400
                            
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- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Leucodystrophie
 - Myasthénie auto-immune
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie mitochondriale
 - Maladie de Huntington