Déficit en triose-phosphate isomérase
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
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 089 440057402
                            
                                
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- Leukodystrophy
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Myasthenia gravis
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Mitochondrial disease
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
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 0251 8347828
                            
                                
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Maladie de Fanconi
 - Syndrome de Bernard-Soulier
 - Anémie dysérythropoïétique congénitale
 - Syndrome MYH9
 - Syndrome de Hermansky-Pudlak
 - Alpha-thalassémie et maladies associées
 - Hémoglobinopathie
 - Alpha-thalassémie
 - Sphérocytose héréditaire
 - Stomatocytose héréditaire
 - Thrombasthénie de Glanzmann
 - Drépanocytose
 - Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
 - Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
 - Bêta-thalassémie et maladies associées