Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
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02418087087
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- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie non classée
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Syndrome de Timothy
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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069 630183393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome du QT long familial
- Maladie de Gaucher type 3
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker