Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
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- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie non classée
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Malformation vasculaire combinée rare
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Timothy
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Noonan
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale