Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale
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Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Cystic fibrosis
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Phenylketonuria
 - Maple syrup urine disease
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Primary bone dysplasia
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Rare renal disease
 - Fabry disease
 - Glycogen storage disease
 
Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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 Email
                        
Abteilung für Nephrologie am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
                    Franz-Josef-Strauss-Allee 11
                    93053 Regensburg
                
                             0941 9447301
                            
 0941 9447302
                            
                                
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 Email
                        
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Sporadic idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
 - Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
 - Alport syndrome
 - Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
 
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Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Cystic fibrosis
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Phenylketonuria
 - Maple syrup urine disease
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Primary bone dysplasia
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Rare renal disease
 - Fabry disease
 - Glycogen storage disease
 
Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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Abteilung für Nephrologie am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg
                    Franz-Josef-Strauss-Allee 11
                    93053 Regensburg
                
                             0941 9447301
                            
 0941 9447302
                            
                                
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 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
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 - Familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis
 - Alport syndrome
 - Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with focal segmental hyalinosis