Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Carcinome pancréatique familial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Cancer de l'ovaire
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du sein héréditaire
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Retinoblastom, familiäres
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Ovarialkrebs, familiärer
- Ataxia-Teleangiectasia
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Silver-Russell-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Cholangiokarzinom
- Porphyrie
- Pankreatitis, chronische hereditäre, autosomal-dominante
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Wilson-Krankheit
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Budd-Chiari-Syndrom
- VIPom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangitis, primär biliäre
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastocytose
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Mastzell-Leukämie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Myelodysplastische Syndrome
- Dyskératose congénitale
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Leucémie myéloïde chronique
- Thrombocytémie essentielle
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Leucémie chronique éosinophile
- Mastzellleukämie, klassische
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Aplasie médullaire idiopathique
- Mastocytose systémique agressive
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstr. 55
45147 Essen