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Robinow syndrome

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6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Metachondromatosis
Heart-hand syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Achondroplasia
Multiple osteochondromas
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Femur-fibula-ulna complex
Brachydactyly-long thumb syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Addison disease
Central diabetes insipidus
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Wolcott-Rallison syndrome
Congenital hypothyroidism
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Primary lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Full NF2-related schwannomatosis

9.2071404 49.0179908 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Steinheimer Str. 26

74354 Besigheim

0174 3069653
Website
Email

Short stature due to GHSR deficiency
Mulibrey nanism
Achondroplasia
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Laron syndrome
Rare hypothyroidism
Robinow syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Metachondromatosis
Heart-hand syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Achondroplasia
Multiple osteochondromas
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Femur-fibula-ulna complex
Brachydactyly-long thumb syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
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Addison disease
Central diabetes insipidus
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Wolcott-Rallison syndrome
Congenital hypothyroidism
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
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Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Primary lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Full NF2-related schwannomatosis

Supportgroups 1

9.2071404 49.0179908 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Steinheimer Str. 26

74354 Besigheim

0174 3069653
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Mulibrey nanism
Achondroplasia
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Laron syndrome
Rare hypothyroidism
Robinow syndrome

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