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Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Full NF2-related schwannomatosis
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Silver-Russell syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Xeroderma pigmentosum
Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Maffucci syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Ataxia-telangiectasia
Costello syndrome
Silver-Russell syndrome
Cockayne syndrome

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Mitochondrial disease
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ehlers-Danlos syndrome
Congenital myopathy
Intestinal polyposis syndrome
Muscular dystrophy
Cowden syndrome
Congenital myasthenic syndrome

Care facilities 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Website
Email

Cowden syndrome
PTEN hamartoma tumor syndrome
Autoimmune polyendocrinopathy
Multiple endocrine neoplasia
Rare diabetes mellitus

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Rare arteriovenous malformation
Parkes Weber syndrome
Klippel-Trénaunay syndrome
Bockenheimer syndrome
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
Rare lymphatic malformation
Cowden syndrome
Blue rubber bleb nevus
Kaposiform hemangioendothelioma
Proteus syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Congenital hemangioma
CLOVES syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Ataxia-telangiectasia
Costello syndrome
Bohring-Opitz syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Cowden syndrome

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Microcystic lymphatic malformation
Glomuvenous malformation
Kasabach-Merritt phenomenon
Primary intraosseous venous malformation
Rare lymphatic malformation
Mucocutaneous venous malformations
Pulmonary arteriovenous malformation

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

KBG syndrome
Kabuki syndrome
ADNP syndrome
Achondroplasia
22q11.2 deletion syndrome
Infantile spasms syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Rubinstein-Taybi syndrome
Hennekam syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Aicardi-Goutières syndrome

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren

Pachyonychia congenita
Ectodermal dysplasia syndrome
Griscelli syndrome
Ringed hair disease
Trichothiodystrophy
Ichthyosis
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Incontinentia pigmenti
Discoid lupus erythematosus
Juvenile xanthogranuloma
PAPA syndrome
Hereditary palmoplantar keratoderma
Rare cutaneous lupus erythematosus

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9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Website
Email

Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Rare skin tumor or hamartoma
Hair anomaly
Ichthyosis
Pigmentation anomaly of the skin
Systemic disease with skin involvement
Autoimmune bullous skin disease

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