Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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- Phenylketonurie
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- Primary bone dysplasia
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Rare renal disease
- Glycogen storage disease
- Fabry disease
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Zystische Fibrose
- Maple syrup urine disease
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Juvenile idiopathic arthritis
Klinik für Innere Medizin V am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
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Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
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- Néphropathie progressive avec hypertension autosomique dominante
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- Maladie de Buerger
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- Microangiopathie thrombotique
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Néphropathie tubulaire rare
- Hypertension artérielle de cause rare
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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