Cerebrorenodigital syndrome
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 1
            6.918737704526637
            50.9234417
            Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
            
                
                    
                        
                    
                
            
            
                
                    
                
                
            
            
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 - Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Zystennieren
 
- Alport syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Fabry disease
 - Primary hyperoxaluria
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Tuberous sclerosis complex
 - Genetic glomerular disease
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Genetic cystic renal disease
 - Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
 - Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease