48,XYYY syndrome
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Genetic cystic renal disease
- Urogenital tract malformation
- Alpers-Huttenlocher syndrome
- Digestive tract malformation
- Full NF2-related schwannomatosis
- Rett syndrome
- Dravet syndrome
- Difference of sex development
- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Rare renal disease
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Niemann-Pick disease type C
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50058004
0731 50058002
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Addison disease
- Prolactinoma
- Acromegaly
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Primary lipodystrophy
- Acquired lipodystrophy
- Rare diabetes mellitus
- Genetic obesity
- Craniopharyngioma
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Multiple endocrine neoplasia
- Central diabetes insipidus
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Page Web
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
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Institutions de prise en charge 3
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
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- Urogenital tract malformation
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- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
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- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Multiple endocrine neoplasia
- Central diabetes insipidus
Associations de patients 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
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