Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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- Juvenile myasthenia gravis
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Myopathie distale
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- Amyotrophie spinale proximale
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- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Maladie du motoneurone
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
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- Familial restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Endocardial fibroelastosis
- Familial long QT syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Conotruncal heart malformations
- Primary adult heart tumor
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
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- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Familial atrial fibrillation
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- Marfan syndrome
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- Gaucher disease type 3
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome