Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
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MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Syndrome du QT long familial
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- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Bicuspidie aortique familiale
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- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Fabry
- Syndrome de Noonan
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale