Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten
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Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50931 Köln
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0221 4781422827
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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0251 8347828
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellanämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre