Hereditary stomatocytosis
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Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 62
                    50931 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781422827
                            
                                
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 0221 47830861
                                
                                    
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Thrombocytopénie auto-immune
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Anémie rare
- Sphérocytose héréditaire
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Alpha-thalassémie
- Bêta-thalassémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Polycythémie
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Drépanocytose
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Sickle cell anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy