Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Diabetes mellitus, seltener
 - Adipositas, genetisch bedingte
 - Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
 - Nebennierenkrankheit, seltene
 - Wachstumsstörung, hormonelle
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
 - Schilddrüsenkrankheit, seltene
 - Störung der Geschlechtsentwicklung
 - Akromegalie
 - Insulinom
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
 - Katecholamin-produzierender Tumor
 - Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
 - Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
 - Seltenes Schilddrüsenkarzinom
 - Neoplasie, endokrine multiple
 - Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
 - Phaeochromozytom, sporadisches
 - Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
 - Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
 - Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
 - Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
 - Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
 - Adrenokortikales Karzinom
 - Hypophysenadenom, hormonaktives