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Robinow syndrome

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6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Metachondromatosis
Heart-hand syndrome
Dysosteosclerosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Achondroplasia

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Wolcott-Rallison syndrome
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Turner syndrome
Congenital hypothyroidism
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Addison disease
Adrenogenital syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Central diabetes insipidus

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Full NF2-related schwannomatosis
Primary lateral sclerosis
Frontotemporal dementia
Neurofibromatosis type 1
Encephalitis
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Huntington disease
Primary progressive aphasia

9.2071404 49.0179908 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Steinheimer Str. 26

74354 Besigheim

0174 3069653
Website
Email

Laron syndrome
Robinow syndrome
Rare hypothyroidism
Achondroplasia
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Short stature due to GHSR deficiency
Mulibrey nanism

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Osteogenesis imperfecta
Fibrous dysplasia of bone
Metachondromatosis
Heart-hand syndrome
Dysosteosclerosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Achondroplasia

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
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Wolcott-Rallison syndrome
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Turner syndrome
Congenital hypothyroidism
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Addison disease
Adrenogenital syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Central diabetes insipidus

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
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Full NF2-related schwannomatosis
Primary lateral sclerosis
Frontotemporal dementia
Neurofibromatosis type 1
Encephalitis
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Huntington disease
Primary progressive aphasia

Supportgroups 1

9.2071404 49.0179908 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

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Steinheimer Str. 26

74354 Besigheim

0174 3069653
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Robinow syndrome
Rare hypothyroidism
Achondroplasia
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Short stature due to GHSR deficiency
Mulibrey nanism

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