Rare coagulation disorder
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 14
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Dyskeratosis congenita
- Myelodysplastic syndrome
- Idiopathic aplastic anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic myeloid leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Classic mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Mast cell leukemia
- Essential thrombocythemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Mastocytosis
Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen - Kinder am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179300
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0821 4009300
0821 400179300
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
02363 64211
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 557 2388
0345 557 2389
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- Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Argininosuccinic aciduria
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Niemann-Pick disease type C
- Adenylosuccinate lyase deficiency
- Behçet disease
- Phenylketonuria
- Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency
- Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Ornithine transcarbamylase deficiency
- Mucopolysaccharidosis type 1
- Systemic sclerosis
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Hemophilia
II. Medizinische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistr. 52
20251 Hamburg
- AL amyloidosis
- Hemophilia B
- Von Willebrand disease
- Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency
- Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect
- Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Multiple myeloma
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Hemophilia
- Rare thrombotic disease of hematologic origin
- Rare coagulation disorder
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
HämoZentrum Dr. med. Cornelia Wermes Hildesheim
Hezilostraße 6
31134 Hildesheim
05121 516160
05121 517738
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Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für Blutgerinnungsstörungen Leipzig
Strümpellstraße 42
04289 Leipzig
0341 6565127
0341 6565128
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Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)
Voßgasse 3
48143 Münster
0251 620420
0251 6204216
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien