Primäre familiäre und kongenitale Erythrozytose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
9.9925123
48.4108529
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Erythrozytose
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Alpha-Thalassämie
- Anämie, seltene
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Beta-Thalassämie
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
9.9538007
49.8007685
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphärozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Stomatozytose, hereditäre
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellkrankheit
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom