Primäre familiäre und kongenitale Erythrozytose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
9.9925123
48.4108529
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Erythrozytose
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sichelzellkrankheit
- Anämie, seltene
- Beta-Thalassämie
9.9538007
49.8007685
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphärozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellkrankheit