Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Fanconi anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
Zentrum für pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440052759
089 440054719
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Graft versus host disease
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Juvenile idiopathic arthritis
- Dextrocardia
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Primary immunodeficiency
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly