Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Congenital factor V deficiency
- Medulloblastoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Von Willebrand disease
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Sickle cell anemia
- Rhabdomyosarcoma
Zentrum für pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440052759
089 440054719
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
- Patent arterial duct
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Hemophilia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Primary immunodeficiency
- Rare epilepsy
- Eisenmenger syndrome
- Juvenile idiopathic arthritis