Primäre familiäre und kongenitale Erythrozytose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
9.9925123
48.4108529
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Erythrozytose
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
9.9538007
49.8007685
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-Thalassämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- Fanconi-Anämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie