Primäre familiäre und kongenitale Erythrozytose
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
9.9925123
48.4108529
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Anämie, seltene
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Erythrozytose
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Sichelzellkrankheit
9.9538007
49.8007685
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie