Déficit hypophysaire
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Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
030 450614264
030 450514950
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- Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
- Spezialambulanz für endokrine Tumore
- Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
- Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Rachitisme hypocalcémique
- Tumeur rare de la thyroïde
- Syndrome adrenogenital
- MELAS
- Alcaptonurie
- Trouble du métabolisme du galactose
- Phénylcétonurie
- Prolactinome
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- MODY
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Leigh
- Maladie de von Hippel-Lindau
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Maladie rare des surrénales
- Insulinome
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Kallmann
- Forme rare de diabète de type 1
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Syndrome adrenogenital
- Déficit hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Déficit hypophysaire
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypophysite primitive
- Hypoparathyroïdie rare
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Déficit hypophysaire
- Syndrome adrenogenital
- Acromégalie
- Maladie d'Addison
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Craniopharyngiome
- Insuffisance surrénale primaire
- Maladie rare des surrénales
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Cushing
SHG "Eltern mit Kindern mit Hypophyseninsuffizienz"
Blücherstr. 32
65195
Wiesbaden
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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